2026年6月1日，智利发布G/TBT/N/CHL/796号通报：关于程序指南文件“医疗器械在人体临床研究中临时使用的授权”。

本技术指南规定了研究人员和申办者在智利申请用于人体临床研究的医疗器械临时使用授权时必须满足的程序框架和要求。该文件由公共卫生研究所（ISP）国家医疗器械局（ANDIM）部门准备，旨在标准化那些尚未在该国进行健康注册或定期营销的医疗产品的事前定性评估流程。通过从基本操作定义到最终拒绝申请的理由的细分，该指南作为行政法规发挥作用，确保在国家领土上进行临床试验的任何设备都符合严格的安全和质量标准。在其操作核心中，文本详细说明了每个应用程序必须附带的单一文件和技术背景，如临床研究计划、研究者手册和基于当前国际标准（如ISO 14.155和ICH E6-R3）的良好临床实践合规性。它还规定了关键方面，如研究中设备的特定标签条件、可追溯性机制以及安全和不良事件报告的管理。

该通报的意见反馈日期为2026年7月31日，拟批准日期和拟生效日期待定。